Rihab BEN SGHAIER

Ingénieure d'étude

Email : [email protected]

ORCID : 0009-0006-9210-1619

Parcours professionnel

Depuis Mars 2025 : Ingénieur d’étude en biologie cellulaire (Projet ARMADA), CRCTB, INSERM U1045, Université de Bordeaux
2024 – 2025 : Ingénieur en analyse de données appliquée à la pathologie moléculaire (Projet PREDIVAR, analyse du panel Oncomine des essais précoces), Institut Bergonié, Bordeaux
2022 – 2023 : Ingénieur en analyse de données appliquée à la pathologie moléculaire (Projet MULTISARC), INSERM, Bordeaux
2025 : DU de séquençage haut débit et bio-informatique pour l’analyse de données en biologie médicale, Université de bordeaux
2019 : Doctorat en Sciences Biologiques, Biotechnologie et santé, Institut Supérieur de Biotechnologie de Monastir (ISBM)-Tunisie
2014 : Master en génétique humaine et biodiversité, Institut Supérieur de Biotechnologie de Monastir (ISBM)-Tunisie
2012 : Licence en Biologie moléculaire et cellulaire, Institut Supérieur de Biotechnologie de Monastir (ISBM)-Tunisie

Publications 5

mars 2025 The Lancet Regional Health - Europe

PFMG2025–integrating genomic medicine into the national healthcare system in France

Auteurs : Caroline Abadie, Aldja Abderrahmane, Ouarda Abdous, Carine Abel, Oanez Ackermann, Cécile Acquaviva, Flavie Ader, Salma Adham, Dalila Adjaoud, Alexandra Afenjar, Nathalie Aladjidi, Anne-Sophie Alary, Frédérique Albarel, Sabrina Albert, Lise Allard, Ingrid Allix, Violaine Alunni, Inês F. Amado, Cyril Amouroux, Nicolas André, Chloé Angelini, Mathieu Anheim, Ignacio Antolin Sanfelliz, Thomas Aparicio, Chloé Arfeuille, Jean-Benoît Arlet, Lionel Arnaud, Pauline Arnaud, Guilhem Arnold, Tania Attie-Bitach, Marion Aubert-Mucca, Isabelle Audo, Marie-Pierre Audrezet, Maxime Auroux, Céline Auzanneau, Xavier Ayrignac, Ibrahima Ba, Anne Bachelot, Delphine Bacq, Séverine Bacrot, Brigitte Bader-Meunier, Sarah Baer, Stéphanie Baert-Desurmont, Laurence Bal-Theoleyre, Ralyath Balogoun, Philippe Baltzinger, Guillaume Banneau, Claire Bar, Audrey Barbet, Giulia Barcia, Laure Barjhoux

juin 2024 PLOS ONE

Functional analysis of MMR gene VUS from potential Lynch syndrome patients

Auteurs : Marwa Mahdouani, Drenushe Zhuri, Hazal Sezginer Guler, Dorra Hmida, Mokni Sana, Mohamed Azaza, Mariem Ben Said, Saber Masmoudi, Fahmi Hmila, Sabri Youssef, Rihab Ben Sghaier, Angela Brieger, Stefan Zeuzem, Ali Saad, Hakan Gurkan, Sinem Yalcintepe, Moez Gribaa, Guido Plotz

décembre 2022 PLOS ONE

Functional characterization of MLH1 missense variants unveils mechanisms of pathogenicity and clarifies role in cancer

Auteurs : Marwa Mahdouani, Slim Ben Ahmed, Fahmi Hmila, Henda Rais, Rihab Ben Sghaier, Hanene Saad, Mariem Ben Said, Saber Masmoudi, Dorra Hmida, Angela Brieger, Stefan Zeuzem, Ali Saad, Moez Gribaa, Guido Plotz

juillet 2021 Familial Cancer

Identification and management of Lynch syndrome in the Middle East and North African countries: outcome of a survey in 12 countries

Auteurs : Mohammad Sina, Zeinab Ghorbanoghli, Amal Abedrabbo, Fahd Al-Mulla, Rihab Ben Sghaier, Marie-Pierre Buisine, George Cortas, Ladan Goshayeshi, Andreas Hadjisavvas, Wail Hammoudeh, Waseem Hamoudi, Carol Jabari, Maria A. Loizidou, Keivan Majidzadeh-A, Makia J. Marafie, Gurbankhan Muslumov, Laila Rifai, Rania Abu Seir, Suzan M. Talaat, Berrin Tunca, Hadia Ziada-Bouchaar, Mary E. Velthuizen, Ala I. Sharara, Aysel Ahadova, Demetra Georgiou, Hans F. A. Vasen, on behalf of the Middle East Network on Hereditary Colorectal Cancer (HCCN-ME)

juillet 2019 Familial Cancer

Targeted next generation sequencing screening of Lynch syndrome in Tunisian population

Auteurs : Rihab Ben Sghaier, Anne Maria Lucia Jansen, Ahlem Bdioui, Tom Van Wezel, Mehdi ksiaa, Lamia Elgolli, Leila Ben Fatma, Slim Ben Ahmed, Mohamed Msaddak Azzouz, Olfa Hellara, Amine Elghali, Fathi Darbel, Karim Skandrani, Moncef Mokkni, Ameni Gdissa, Rached Ltaief, Ali Saad, Fahmi Hmila, Moez Gribaa, Hans Morreau